导语：B超检查单的「NT」通俗的讲，就是胎儿脖子后面的一个透明带。

1、什么是NT检查？用什么方法查？
    NT就是颈项透明层，胎儿脖子后面的一个透明带，使用超声波查看胎儿的NT是早孕期筛查胎儿遗传物质异常的一个非常重要的技术手段，尤其是多胎妊娠。

2、NT检查什么时候做？有什么用？
    美国妇产科协会的指南建议，NT检查最好在妊娠的11到14周之间进行，过早还看不到NT，那么过晚的话异常的胎儿NT也会消失，这个窗口期是非常珍贵的。

    而14周以后，即使遗传物质异常的胎儿，NT也会消失，所以错过这个时期就不能行NT检查了。

3、NT检查前，是否需要憋尿？
    一般来说，12周以后做B超就不需要憋尿了，所以NT检查没有特殊情况不需要憋尿。

4、错过NT检查的时机，有什么危害？
    NT是早期发现胎儿异常的最敏感指标，尽量不要错过这个检查，当然，即使错过也不必过度紧张，毕竟96%的胎儿都是正常的。

5、NT检查和唐氏筛查哪个更准确？
    NT检查属于影像学检查，一旦NT异常，那么有1/6的可能胎儿是染色体异常。

    唐氏筛查属于血清学检查，一旦提示高危，那么所有提示高危里面会有2.5%的胎儿染色体异常，两个并不具备直接可比性，但如果两项检查联合起来，准确率可以达到90%以上，所以联合起来使用效果更佳。

6、NT检查提示低风险，唐筛还用做吗？
    NT检查不像唐筛一样提示高危低危，如果NT大于3mm，那么意味着胎儿有1/6额可能是染色体异常，目前推荐是做羊水穿刺，也就是绒毛取样检查，如确定染色体异常，尽早处理。

    如果NT小于3mm，意味着发生胎儿染色体风险很小，就像上面一个问题介绍的，如果能再行唐筛检查，可以进一步降低胎儿染色体异常的风险。

   目前有些地区开展了早期唐筛，就是NT结合11到14周的血清学检查，这个检查准确性更高，如果进行了早期唐筛，就不必再进行中妊期唐筛了。